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Azione stimolante sessuale : L'effetto sulla spermatogenesi.

 

In Uno studio clinico in aperto ha valutato l’effetto di un estratto di maca sulla spermatogenesi in volontari sani maschi, di età compresa tra i 24 e i 44 anni. Essi ricevevano 1500 o 3000 mg. di estratto di maca per 4 mesi, con valutazione dello sperma, dell’LH, dell’FSH, della prolattina, del testosterone e dell’estradiolo pre terapia e al termine della stessa. Al termine della sperimentazione vi era un aumento del volume del liquido seminale, del numero di spermatozoi e della loro motilità, senza modifiche apprezzabili nei livelli degli ormoni esaminati. Tali effetti erano simili per entrambe le dosi di maca somministrate (5).

 

Uno studio clinico ha valutato l’effetto estrogenico e/o androgenico della maca e la sua azione sul profilo ormonale e sui disturbi neurovegetativi della menopausa in 14 donne in menopausa. Esse dovevano ingerire 3,5 g/die di polvere di maca o un placebo per 6 settimane con un disegno di tipo crossover. Si misuravano i livelli plasmatici di estradiolo, FSH, LH e SHBG e l’intensità dei disturbi neurovegetativi della menopausa tramite la scala di Green pre e post terapia. Al termine dello studio non sono state osservate differenze significative tra i due gruppi per quanto riguardava i livelli di estradiolo, FSH, LH e SHBG, mentre si notava una significativa riduzione (p<0,05) del punteggio della scala di Green nelle donne del gruppo verum. Tale attività non era correlabile a effetti di tipo androgenico o estrogenico, anche perché la polvere di maca non esibiva alcun effetto di questo tipo su cellule in vitro. Lo studio indica che la polvere di maca può essere utile per alleviare i disturbi neurovegetativi della menopausa e che tale effetto non è dovuto a un’azione di tipo androgenico o estrogenico (15).

 

Uno studio clinico controllato ha valutato l’effetto di un estratto secco di maca in pazienti affetti da disfunzione erettile. Sono stati arruolati 50 uomini, che dovevano assumere per os 2400 mg/die di estratto o un placebo per 3 mesi, valutando l’effetto del trattamento sul benessere psico-fisico e sulla disfunzione erettile tramite i test International Index of Erectile Function (IIEF-5) e Satisfaction Profile (SAT-P). Si è visto che al termine della sperimentazione vi era, in entrambi i gruppi, un significativo aumento del punteggio del test IIEF-5 (p<0,05), ma nei pazienti del gruppo maca tale miglioramento era significativamente superiore (p<0,001). In entrambi i gruppi si notava un miglioramento del punteggio del test SAT-P, ma anche in questo caso i pazienti del gruppo maca erano quelli che ottenevano un miglioramento superiore (p<0,05). Solo i pazienti del gruppo maca avevano un miglioramento significativo (p<0,05) nella parte del test SAT-P dedicata alla performance fisica e sociale. Lo studio indica che un estratto di maca migliora la performance sessuale e anche il benessero psicosociale di pazienti con insufficienza erettile (16).

 

  • Indicazioni principali: astenia sessuale.
    Azione principale: tonica a livello sessuale.
    Altre azioni: antiastenica.
     
  • EFFETTI COLLATERALI: nessuno degno di nota.
  • CONTROINDICAZIONI: sconsigliata in gravidanza e durante l’allattamento.
  • INTERAZIONI FARMACOLOGICHE: non note.
  • DATI TOSSICOLOGICI: non disponibili. .

  

Bibliografia:

 

  1. Tellez M. Et al. Composition of the essential oil of Lepidium meyenii (Walp.). Phytochemistry 61(2):149, 2002.
  2. Cicero A.F. et al. Lepidium meyenii Walp. improves sexual behaviour in male rats independently from its action on spontaneous locomotor activity. J Ethnopharmacol 75(2-3):225-9, 2001.
  3. Gonzales G.F. et al. Effect of Lepidium meyenii (maca) roots on spermatogenesis of male rats. Asian J Androl 3(3):231-3, 2001.
  4. Zheng B.L. et al. Effect of a lipidic extract from lepidium meyenii on sexual behavior in mice and rats. Urology 55(4):598-602, 2000.
  5. Gonzales G.F. et al. Lepidium meyenii (Maca) improved semen parameters in adult men. Asian J Androl 3(4):301-3, 2001.
  6. Chung f. Et al. Dose-response effects of Lepidium meyenii (Maca) aqueous extract on testicular function and weight of different organs in adult rats. J Ethnopharmacol. 98(1-2):143-7, 2005.
  7. Gonzales C. Et al. Effect of short-term and long-term treatments with three ecotypes of Lepidium meyenii (MACA) on spermatogenesis in rats. J Ethnopharmacol. 2005 Sep 17; [Epub ahead of print].
  8. Bogani P. et al. Lepidium meyenii (Maca) does not exert direct androgenic activities. J Ethnopharmacol. 2005 Oct 17; [Epub ahead of print].
  9. Rubio J. et al. Lepidium meyenii (Maca) reversed the lead acetate induced-Damage on reproductive function in male rats. Food Chem Toxicol. 2006 Feb 27; [Epub ahead of print].
  10. Rubio J. et al. Lepidium meyenii (Maca) reversed the lead acetate induced-Damage on reproductive function in male rats. Food Chem Toxicol. 2006 Feb 27; [Epub ahead of print].
  11. Rubio J. Et al. Effect of three different cultivars of Lepidium meyenii (Maca) on learning and depression in ovariectomized mice. BMC Complement Altern Med. 6(1):23, 2006.
  12. Lentz A. et al. Acute and Chronic Dosing of Lepidium meyenii (Maca) on Male Rat Sexual Behavior. J Sex Med. 4(2):332-40, 2007.
  13. Rubio J. Et al. Aqueous and hydroalcoholic extracts of Black Maca (Lepidium meyenii) improve scopolamine-induced memory impairment in mice. Food Chem Toxicol. 2007 Apr 20; [Epub ahead of print].
  14. Yucra S. et al. Effect of different fractions from hydroalcoholic extract of Black Maca (Lepidium meyenii) on testicular function in adult male rats. Fertil Steril. 2007 Jul 30; [Epub ahead of print].
  15. Brooks N.A. et al. Beneficial effects of Lepidium meyenii (Maca) on psychological symptoms and measures of sexual dysfunction in postmenopausal women are not related to estrogen or androgen content. Menopause. 2008 Sep 6. [Epub ahead of print].
  16. Zenico T. et al. Subjective effects of Lepidium meyenii (Maca) extract on well-being and sexual performances in patients with mild erectile dysfunction: a randomised, double-blind clinical trial. Andrologia. 41(2):95-9, 2009.

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